Het syndroom van Cushing is een zeer zeldzame ziekte, met een ziektebeeld dat niet altijd direct herkend wordt. Jolie Suurmond (52) weet daar alles van. Pas na 20 jaar kreeg zij de diagnose. Wanneer ontstonden de eerste klachten? “Eigenlijk is dat een opeenstapeling geweest. Na mijn puberteit ontstonden allerlei hormonale klachten, zoals heftige
The story of Esther I was 12 when I started to experience excruciating menstrual pains whereby I had to take a day off from school each month. My face and neck would be covered with severe rashes that gave off a burning sensation. I felt like I was on fire, and would rock
Researchers say they have developed a new, internally validated tool to distinguish between a low- and high-pretest probability of Cushing syndrome (CS) in patients. Details on the proposed “Cushing score” were published in Frontiers in Endocrinology. To develop the score, a team of investigators performed a retrospective, multicenter case-control study that included 150
Daniël, Cornelie en Merel Na een behandeling voor een hypofyseaandoening blijven veel patiënten klachten houden bij het functioneren in het dagelijkse leven. Het werk dat iemand doet of de baan die iemand heeft, maakt vaak een groot onderdeel uit van dit dagelijkse leven. Tijdens focusgroepgesprekken (gesprekken in een groep van 4-8 patiënten) over
We are happy to welcome you to the webinar.Understanding the psycho-social challenges in people living with Cushing’s syndrome. Presented by Dr. Cornelie D. Andela Psychologist, MD, PhD Division of Endocrinology, Department of Internal Medicine Leiden University Medical Centre (LUMC), The Netherlands. Webinar in de Engelse taal Ondertiteling: in de Engelse, Franse, Spaanse, Italiaanse
Bij acteur Oscar Aerts werd een paar jaar geleden een zeldzame ziekte ontdekt. Nét op het moment dat hij voor het eerst vader werd en alles in zijn leven op rolletjes liep. In 2016 kreeg je de diagnose het syndroom van Cushing. Wat is dat voor ziekte? “Cushing is een zeldzame, hormonale aandoening. Ik had te maken met een tumor op mijn
De informatiebrochure over het syndroom van Cushing is vernieuwd. De vernieuwde brochure is te vinden op de informatiepagina over het syndroom van Cushing. U vindt daar ook de animatie, een mini-docu en de infografic over het syndroom van Cushing. Deze vier producten gemaakt voor patiënten zijn een onderdeel van de Kwaliteitsstandaard Bijnieraandoeningen. De
In 2012 en 13 woonde ik met mijn gezin een jaar in Australië waar ik een zogenaamd endocrien fellowship deed. Dit is een opleiding die je doet na je 6-jarige specialistische opleiding voor een verdere verdieping en daarom hield ik mij een jaar lang alleen maar bezig met de behandeling van schildklier-, bijschildklier-
Naar aanleiding van de blog van dr. Feelders op bijniernet wordt u van harte uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek naar de lange termijn effecten van het syndroom van Cushing. Klik op deze link om deel te nemen aan de enquete. Blog van Richard Feelders, internist-endocrinoloog Erasmus MC Op weg naar
Onderzoek naar de lange termijn effecten van het syndroom van Cushing In mei 2019 was er tijdens het European Congress of Endocrinology (ESE) in Lyon een symposium over lange termijn effecten van het syndroom van Cushing. Hierbij werd gefocust op een aantal symptomen en complicaties van het syndroom van Cushing die een belangrijke
Telefoon:
0800-6822765
Email:
bestuur@nvacp.nl
Post:
Bijniervereniging NVACP, Postbus 174, 3860 AD Nijkerk
Bank nr:
NL66RABO0119535750
BIC Code:
RABONL2U
Anbi nr:
8202.20.619
Kamer van Koophandel
40480918
Heeft u verbeterpunten voor onze site?Mail ze naar webteam@nvacp.nl
