Informatie over de jaarlijkse AGS dag voor kinderen, jongeren en hun ouders, gehouden op 30 maart 2019. Het lijkt wel of iedereen elkaar kent! Dit is het grote verschil met de bijeenkomsten georganiseerd voor volwassenen met een bijnieraandoening. Heel veel gaat anders tijdens de AGS dag in het Amalia Kinderziekenhuis van het Radboudumc.
voor kinderen en jongeren met AGS en hun ouders op 30 maart 2019 van 09.30 tot 13.00 uur Eén keer per jaar organiseert het AGS-team van het Amalia kinderziekenhuis een contactdag voor kinderen en jongeren met AGS en hun ouders. VoorKinderen en jongeren met AGS en hun ouders. Ook als ze niet in
De enquête gaat over ervaringen en communicatie met de huisarts, doktersassistent, maatschappelijk werker en/of psycholoog (1e lijn) en met name hoe gender, seksuele oriëntatie en variatie in geslachtskenmerken (intersekse/DSD) hierin een rol kunnen spelen. Er zijn specifieke vragen over variatie in geslachtskenmerken opgenomen. Het zou heel mooi zijn als veel mensen deze vragenlijst
Congenitale bijnierhyperplasie, in Nederland ook bekend als het adrenogenitaal syndroom (AGS), is een aandoening waarbij er sprake is van een onvoldoende werking van één van de stoffen die nodig zijn bij de aanmaak van de hormonen cortisol en aldosteron in de bijnier. Dankzij de behandeling met stresshormoon (hydrocortison) en zouthormoon (fludrocortison) is AGS
De AGS onderzoeksgroep van het Radboudumc verricht al vele jaren onderzoek onder andere naar oorzaken en lange termijn complicaties van het adrenogenitaal syndroom (AGS). De onderzoeksgroep onder leiding van Dr. Hedi Claahsen – van der Grinten verricht zowel klinisch onderzoek als ook onderzoek in het laboratorium. Op 18 december 2018 heeft promovenda Manon
Congenitale bijnierhyperplasie (CAH=AGS) is een zeldzame aangeboren ziekte die leidt tot afwijkingen in de hormoonproductie van de bijnierschors. Lage concentraties van het stresshormoon cortisol en vaak ook aldosteron worden gevonden, terwijl overmatige hoeveelheden mannelijke hormonen (androgenen) worden geproduceerd. Hormoonvoorlopers hopen ook op. In dit proefschrift hebben we enkele consequenties van CAH bestudeerd. We
Jasper en Sandra hebben elkaar gevonden via de Bijniervereniging NVACP en ze zijn getrouwd. Lees hun belevenissen die ook beschreven zijn in de Bijnier51.
Het adrenogenitaal syndroom (AGS) is een aangeboren afwijking.AGS leidt tot problemen bij de hormoonproductie in de bijnierschors.Deze pagina levert informatie voor volwassenen met AGS. Karim heeft AGS. Hij heeft rechten gestudeerd en is gespecialiseerd in verzekeringsrecht. Hij woont met zijn twee jongere zussen thuis en zijn moeder is erg bezorgd. Karim heeft naast
Adrenogenitaal-syndroom-kind Het adrenogenitaal syndroom (AGS) is een aangeboren aandoening. AGS leidt tot problemen met de hormoonproductie in de bijnierschors. Stef en Ineke Dolgelukkig waren Stef en Ineke op het moment dat hun dochter geboren werd. Alles zat er op en er aan. De schok kwam met de uitslag van de hielprik. De diagnose
Telefoon:
0800-6822765
Email:
bureau@nvacp.nl
Post:
Bijniervereniging NVACP,
Postbus 418
2000 AK Haarlem
Bank nr:
NL66RABO0119535750
BIC Code:
RABONL2U
Anbi nr:
8202.20.619
Kamer van Koophandel
40480918
Heeft u verbeterpunten voor onze site?Mail ze naar webteam@nvacp.nl
