De tweeling van Wendy (41) heeft het adrenogenitaal syndroom De uitslag van de hielprik kwam als donderslag bij heldere hemel. Zes dagen daarvoor was ik bevallen van twee prachtige meisjes, die kerngezond leken. De tweelingzwangerschap was best pittig geweest en de hielprik zag ik als een formaliteit. Maar na de uitslag moesten we
Conclusie van de OPTIMED-studie bekend Kinderen en jongeren met het adrenogenitaal syndroom (AGS) slikken hydrocortison om hun cortisol-tekort te verhelpen en de aanmaak van mannelijke hormonen te verlagen. De meesten nemen hydrocortison drie keer per dag, maar het is niet duidelijk wanneer je het beste de hoogste dosering hydrocortison in kan nemen. Inname
De informatiebrochure voor jongeren en jong volwassenen met AGS is vernieuwd. Er is een nieuwe versie voor op je tablet of op de laptop. Liever printen? Dat kan ook, er is namelijk een speciale versie die goed te printen is. Informatiebrochure over het Adrenogenitaal Syndroom Op deze pagina vindt u de informatiebrochure over
Waar gaat deze richtlijn over? Ouders die beide drager zijn van een mutatie in het CYP21A2 of CYP11B1 gen resulterende in respectievelijk 21-hydroxylase deficiëntie of 11-betahydroxylase deficiëntie hebben 25% kans op een kind met het adrenogenitaal syndroom (AGS). Bij een meisje met klassiek AGS is er een kans op virilisatie van het uitwendige
Bij iemand met Adrenogenitaal Syndroom (AGS) maakt de bijnierschors te veel hormonen. Dan zijn er teveel androgenen (geslachtshormonen) en is er te weinig cortisol (stresshormoon). Soms is er ook te weinig aldosteron. De oorzaak van AGS is een afwijking in een gen. Hierdoor kan iemand klachten krijgen. Of iemand klachten krijgt en hoeveel
Het IFCAH – International Fund Congenitale Adrenale Hyperplasie (CAH) is verheugd alle patiënten, familie van patiënten, onderzoekers en zorgprofessionals te verwelkomen om hun allerlaatste bevindingen over CAH te delen, verkregen dankzij 10 jaar IFCAH-ondersteuning. Op 14 juni as. organiseren zij een digitaal congres. Voertaal Engels. Bron: IFCAH
10 years CAH Research Support IFCAH is pleased to welcome all patients, patient’s families, researchers and clinicians to share their very last findings on CAH, obtained thanks to 10 years of IFCAH support. Monday 14th June 2021, from 4.00 pm to 7.00 pm CET (10 am to 1 pm EST) Free but mandatory registration. Bron: IFCAH
Op de website van de Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie (NVE) vindt u up-to-date patiëntinformatie over allerlei endocriene ziektebeelden en functietesten. Er zijn folders over veelvoorkomende ziektebeelden en over meer zeldzame aandoeningen. De informatie is samengesteld door de landelijke expertise netwerken van de NVE in samenspraak met patiëntverenigingen. De komende maanden zal er een
Om de kwaliteit van zorg voor mensen met een variatie in de geslachtelijke ontwikkeling te vergroten, willen betrokken partijen een kwaliteitsstandaard opstellen. Om dit te versoepelen voerde SiRM een verkenning uit naar vraagstukken en standpunten op dit onderwerp. De zorg voor en rechten van mensen met een variatie in de geslachtelijke ontwikkeling (differences
De coronatijd is een bijzondere tijd. Wij worden gewaarschuwd voor de gevaren van een corona-infectie en krijgen adviezen over hoe we ons moeten beschermen tegen een virus, dat we nog onvoldoende kennen en waarvan we niet weten welke gevolgen een infectie kan hebben. “Social distance”, handen wassen en vooral zo veel mogelijk thuis
Telefoon:
0800-6822765
Email:
bestuur@nvacp.nl
Post:
Bijniervereniging NVACP, Postbus 174, 3860 AD Nijkerk
Bank nr:
NL66RABO0119535750
BIC Code:
RABONL2U
Anbi nr:
8202.20.619
Kamer van Koophandel
40480918
Heeft u verbeterpunten voor onze site?Mail ze naar webteam@nvacp.nl
