Enkele van de van poly-glandulaire auto-immuunsyndromen van meerdere endocriene klieren zijn als volgt:

Auto-immuun poly-glandulaire syndromen (of poly-glandulaire faal syndromen) zijn constellaties van meerdere endocriene klier insufficiënties.

Afwijkingen van endocriene organen hebben de neiging om samen te voorkomen. Ongeveer 25 procent van de patiënten met aanwijzingen van hypofunctie in een endocriene klier heeft bewijs voor andere endocriene ziekten. Daarom moet bij het evalueren van patiënten met elk type endocriene hypofunctie rekening worden gehouden met de mogelijkheden van betrokkenheid van meerdere endocriene klieren.

In 1980 ontwikkelden Neufeld en Blizzard de eerste classificatie van poly-glandulaire falen. Ze classificeerden het poly-glandulaire falen in twee brede categorieën, poly-glandulair auto-immuun syndroom (PAIS) type I en type II. Vervolgens werd PAS type III toegevoegd. In tegenstelling tot PAS I en PAIS II is de bijnierschors niet betrokken bij PAIS III.

Bron: Locallux