LUMC coördineert coronaregistratie bij patiënten met zeldzame hormoonaandoeningen

WORD LID

Bij het Lidmaatschap:

  • Bijniermagazine
  • Welkomstpakket
  • Forum
  • Lotgenoten contact dagen
  • Medisch congres

Voor maar € 37,50 per jaar

Het European Reference Network on rare endocrine conditions (Endo-ERN), dat onder leiding staat van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), registreert alle coronabesmettingen bij mensen met een zeldzame hormoonaandoening. Tientallen instellingen uit heel Europa houden de registratie inmiddels bij. Zo proberen ze inzicht te krijgen in het beloop van COVID-19 bij deze patiëntengroepen.

“In mei 2020 zijn we begonnen met de registratie van coronabesmettingen bij patiënten met een zeldzame hormoon- of botaandoening”, vertelt hoogleraar Interne Geneeskunde Alberto Pereira. “We zijn dit gestart omdat we eigenlijk nog helemaal niets weten over coronabesmettingen in deze patiëntengroepen. Zo is er nog onbekend of deze patiënten vatbaarder zijn voor het virus en hoe ziek ze ervan worden.”

Bron: Leids Universitair Medisch Centrum