Publicatiedatum: juli 2023
Elke verpakking van een receptplichtig geneesmiddel moet sinds 2019 een uniek serienummer hebben. Dit is een maatregel tegen vervalsing uit de Falsified Medicines Directive (FMD) van de Europese Commissie. Hierdoor mag u in de apotheek alleen medicijndoosjes uitgeven met geldige serienummers.
De FMD verplicht u als apotheker tot het aanbrengen, aanmelden en afmelden van een uniek serienummer op geneesmiddelverpakkingen. Daarnaast moet u een verzegeling (zie afbeelding) op geneesmiddelverpakkingen aanbrengen en deze controleren. Het gaat hierbij om alle receptplichtige geneesmiddelen. De unieke serienummers zijn terug te vinden in een centrale database.
Bron: KNMP
