Publicatiedatum: 24 juni 2024

Bijna dagelijks lezen of horen we over het tekort aan gangbare, in veel gevallen noodzakelijke medicijnen in Nederland. Voorschrijvers en apotheekmedewerkers worstelen ermee en natuurlijk de mensen die die medicijnen nodig hebben. Er zijn diverse factoren die daar een rol bij spelen zoals een tekort aan grondstoffen, het beleid van zorgverzekeraars en van onze overheid, maar daar wil ik het nu even niet over hebben. Ik wil het juist hebben over de overvloed aan ‘nieuwe’ medicijnen die beschikbaar komen en die in veel gevallen geen aantoonbare meerwaarde hebben ten opzichte van al bestaande geneesmiddelen.

In Trouw stond een paar dagen geleden een ontluisterend artikel met de kop ‘Kunnen we onze medicijnen wel vertrouwen? Een onderzoekscollectief heeft zich verdiept in de toelating van medicijnen tot de Europese markt. Daartoe is de EMA (European Medicines Agency) ingesteld die beoordeelt of nieuwe medicijnen effectief en veilig genoeg zijn om toegelaten te worden in Europa. De bevindingen van het onderzoekscollectief zijn ontluisterend. Het aantal voorwaardelijke procedures neemt sterk toe: een zogenaamd beloftevol medicijn wordt, in afwachting van nader onderzoek, maar alvast toegelaten, soms op basis van een enkel onderzoek waar vaak wel een en ander op aan te merken valt. Het duurt vervolgens jaren voordat er bewijs wordt geleverd dat het geneesmiddel werkelijk effectief en veilig is, of het blijkt na jaren dat dat helemaal niet het geval is.

Bron: Medisch Contact