Publicatiedatum: 7 oktober 2024

Als het aan de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG) ligt, worden medicijnen doelmatiger en effectiever ingezet. Dat is volgens de sector beter dan dat de Nederlandse patiënt jaren moet wachten op een nieuw geneesmiddel dat in omringende landen al wel beschikbaar is, maar in Nederland nog niet. De VIG stelt dat bij effectievere inzet van medicijnen onder meer kan worden gedacht aan het voorwaardelijke toelaten van een nieuw, door de EMA goedgekeurd medicijn met concrete afspraken over dataverzameling of aanvullende studies in de praktijk.

De afspraken zijn nodig omdat de effecten van een medicijn in klinische studies vóór EMA-registratie niet altijd overeenkomen met de effecten in ‘de echte wereld’, waar de groep patiënten gevarieerder is. Voorwaardelijke toelating zorgt volgens de geneesmiddelensector voor snellere vergoeding, zodat de patiënt niet onnodig lang hoeft te wachten. In onderstaande video licht VIG-voorzitter Mark Kramer de stelling nader toe.

Als het aan de VIG ligt, worden medicijnen ook in Nederland doelmatiger en effectiever ingezet.

Nieuw systeem

Volgens de innovatieve geneesmiddelensector voldoet het huidige systeem voor beoordeling en vergoeding van nieuwe medicijnen niet meer. Dit systeem is volgens hen gebaseerd op ‘one size fits all’, maar in de praktijk zijn er steeds meer gepersonaliseerde medicijnen, zoals gen- en celtherapieën. Ze werken daarom graag mee aan het optimaliseren van een nieuw systeem, waarvoor de minister van VWS vorig jaar de contouren al schetste en dat nu wordt uitgewerkt door het Zorginstituut.

Bron: Academie Nieuwe Zorg