Publicatiedatum: 8 mei 2025

De farmaceutische sector in Nederland staat bekend om hoge kwaliteitsnormen en een innovatieve aanpak. Achter de schermen werken duizenden professionals dagelijks aan het waarborgen van de veiligheid en effectiviteit van medicijnen die wij als consumenten gebruiken. De afgelopen jaren is er een toenemende vraag naar specialisten die deze kwaliteitsstandaarden kunnen implementeren en bewaken.

Wie controleert kwaliteit

Voor veel mensen is het vanzelfsprekend dat medicijnen veilig zijn. We staan er nauwelijks bij stil dat achter elk medicijn een complex systeem van kwaliteitscontroles schuilgaat. In de farmaceutische sector wordt niets aan het toeval overgelaten. Elke stap in het proces, van grondstof tot eindproduct, wordt nauwkeurig gecontroleerd en gedocumenteerd.

De Nederlandse regelgeving op dit gebied wordt steeds uitgebreider. Dit komt mede door internationale ontwikkelingen en het afstellen van standaarden binnen de Europese Unie. Voor bedrijven betekent dit dat ze moeten investeren in zowel systemen als personeel om aan deze eisen te voldoen. Hierdoor ontstaat een groeiende behoefte aan goed opgeleide professionals.

Het belang van GMP

Good Manufacturing Practice (GMP) vormt de ruggengraat van kwaliteitsborging bij de productie van medicijnen. Deze richtlijnen zorgen ervoor dat producten niet alleen consistent worden geproduceerd en gecontroleerd, maar ook voldoen aan de kwaliteitseisen die passen bij hun beoogde gebruik.

Bron: Academie Nieuwe Zorg