Publicatiedatum: 8 mei 2025
AMSTERDAM – Patiënten moeten in Nederland opnieuw langer wachten op nieuwe geneesmiddelen. Inmiddels is de wachttijd opgelopen naar gemiddeld 459 dagen. Van de 173 geneesmiddelen die tussen 2020 en 2023 door het Europees Medicijnenagentschap (EMA) voor de Europese markt zijn goedgekeurd, zijn er honderd toegankelijk voor Nederlandse patiënten. Dat blijkt uit de EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2024.
Nederlandse patiënten moeten langer wachten op nieuwe behandelingen en geneesmiddelen. Dit jaarlijkse rapport toont hoeveel voor de Europese markt goedgekeurde nieuwe geneesmiddelen in Europese landen toegankelijk zijn voor patiënten en hoelang het duurt voordat het zover is. Landen in Europa hebben allemaal hun eigen toelatingssysteem voor innovatieve, vaak dure, geneesmiddelen. Zo worden in Nederland nieuwe geneesmiddelen beoordeeld door het Zorginstituut dat een advies geeft aan de minister van Volksgezondheid om een middel al dan niet toe te laten tot het basispakket van de zorgverzekering.
Hoogleraar: ’Zorgverzekeraars betalen jaarlijks miljoenen meer aan medicijnen dan nodig’
Middelen die per patiënt jaarlijks €50.000 of meer kosten en in totaal €10 miljoen of meer per jaar bedragen, worden in de sluis geplaatst. En dat geldt ook voor middelen waarbij de kosten voor alle patiënten in Nederland meer dan €20 miljoen per jaar bedragen. Als een middel in de sluis komt, moet er onderhandeld worden tussen het ministerie en de farmaceut over de prijs. Die onderhandelingen kunnen soms lang duren waardoor een middel langer niet beschikbaar is voor patiënten.
Bron: Academie Nieuwe Zorg
