Tabletten hydrocortison en fludrocortison zijn óók geregistreerd

BijnierNET heeft de afgelopen jaren informatie verstrekt over de inspanningen om te komen tot een continue, kwalitatieve en veilige levering van de medicijnen hydrocortison en fludrocortison. Eindelijk hebben deze inspanningen geleid tot een structurele oplossing en hoopt BijnierNET de tijd van ‘alsmaar brandjes blussen’ achter zich te laten. Ace Pharmaceuticals heeft op 17 en op 30 maart 2020 officieel te horen gekregen van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen dat de medicijnen hydrocortison (in verschillende doseringen) en fludrocortison zijn geregistreerd. Dit betekent dat na een overgangsperiode van enige maanden alleen deze medicatie wordt verstrekt door de apotheek.

Doorgeleverde bereiding

Mensen met een bijnieraandoening, al dan niet ten gevolge van een hypofyse-probleem, krijgen hydrocortison en vaak ook fludrocortison voorgeschreven omdat zij zelf geen cortisol en vaak geen aldosteron aanmaken. De behandeling bestaat uit het gebruik van genoemde medicijnen met lage doseringen. Deze medicijnen zijn niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem, behalve de tablet van 20 mg. Dat was te beperkt om het lichaamseigen ritme goed na te kunnen bootsen. Fabrikanten hebben daarom jarenlang aanvullende medicatie geproduceerd als doorgeleverde bereiding (zie overzicht). Het feit is dat de er regelmatig productie- of leveringsproblemen waren, met alle nare ervaringen aan de balie van de apotheek tot gevolg. Zie de Dossiers op de website.

Bron: BijnierNET